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INGENIERO DE PROCESOS/MANUFACTURA PRODUCTOS MÉDICOS

  • Empresa:
    Confidencial

Información general

  • Horario
    Lunes a Jueves de 8:00 a.m hasta 5:00 p.m. Viernes 8:00 a.m a 4:00 p.m
  • Ciudad:
    Santo Domingo Este
  • Provincia
    Santo Domingo Este

Experiencia laboral

• Mínimo de uno a dos años de experiencia en ingeniería de procesos, manufactura o un puesto de ingeniería relacionado, preferiblemente en un entorno de manufactura regulado.

Descripción de puesto

RESPONSABILIDAD:
Responsable de proporcionar soporte de ingeniería a las operaciones de manufactura mediante la validación, mejora y mantenimiento de los procesos de fabricación, equipos y métodos de inspección.

PRINCIPALES TAREAS Y RESPONSABILIDADES

• Mantener y monitorear los procesos de manufactura e inspección, así como los procedimientos y equipos asociados.

• Proporcionar soporte de ingeniería para optimizar procesos, reducir tiempos de inactividad y mejorar la productividad y los tiempos de entrega.

• Realizar actividades de validación, pruebas y calibración de equipos y procesos, en cumplimiento con los procedimientos internos y las normas aplicables.

• Mantener los requisitos de limpieza, control ambiental y mantenimiento de equipos.

• Diagnosticar fallas y solucionar problemas relacionados con equipos de proceso, herramentales y sistemas asociados de las instalaciones.

• Apoyar investigaciones y actividades relacionadas con los sistemas de calidad, incluidos Reportes de No Conformidad (NCR), Investigaciones de No Conformidad (NCI), Acciones Correctivas y Preventivas (CAPA), Solicitudes de Cambio y Evaluaciones de Cambios de Proveedores.

• Implementar nuevos equipos, procesos e iniciativas de mejora continua para aumentar la eficiencia y mejorar la calidad del producto.

Requisitos

• Egresado (a) en Ingeniería Industrial.

• Experiencia en procesos de manufactura, equipos, herramentales, mejora de procesos y solución de problemas.

• Experiencia en validación de procesos y equipos, preferiblemente en un entorno GxP o de dispositivos médicos.

• Conocimiento práctico de Sistemas de Gestión de Calidad (QMS), CAPA, NCR, controles de cambio y principios de validación de procesos, preferiblemente.

• Capacidad para interpretar planos de ingeniería, especificaciones, procedimientos y documentación técnica.

• Fuertes habilidades analíticas, de resolución de problemas, comunicación y colaboración interdisciplinaria.

• Dominio de Microsoft Office; se prefiere experiencia con sistemas de manufactura o de gestión de mantenimiento.

• Visa americana. (Preferible)

Beneficios

• Transporte.
• Subsidio de almuerzo.

Solicitud para aplicar a la vacante