INGENIERO DE PROCESOS/MANUFACTURA PRODUCTOS MÉDICOS
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Empresa:Confidencial
Información general
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HorarioLunes a Jueves de 8:00 a.m hasta 5:00 p.m. Viernes 8:00 a.m a 4:00 p.m
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Ciudad:Santo Domingo Este
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ProvinciaSanto Domingo Este
Experiencia laboral
• Mínimo de uno a dos años de experiencia en ingeniería de procesos, manufactura o un puesto de ingeniería relacionado, preferiblemente en un entorno de manufactura regulado.
Descripción de puesto
RESPONSABILIDAD:
Responsable de proporcionar soporte de ingeniería a las operaciones de manufactura mediante la validación, mejora y mantenimiento de los procesos de fabricación, equipos y métodos de inspección.
PRINCIPALES TAREAS Y RESPONSABILIDADES
• Mantener y monitorear los procesos de manufactura e inspección, así como los procedimientos y equipos asociados.
• Proporcionar soporte de ingeniería para optimizar procesos, reducir tiempos de inactividad y mejorar la productividad y los tiempos de entrega.
• Realizar actividades de validación, pruebas y calibración de equipos y procesos, en cumplimiento con los procedimientos internos y las normas aplicables.
• Mantener los requisitos de limpieza, control ambiental y mantenimiento de equipos.
• Diagnosticar fallas y solucionar problemas relacionados con equipos de proceso, herramentales y sistemas asociados de las instalaciones.
• Apoyar investigaciones y actividades relacionadas con los sistemas de calidad, incluidos Reportes de No Conformidad (NCR), Investigaciones de No Conformidad (NCI), Acciones Correctivas y Preventivas (CAPA), Solicitudes de Cambio y Evaluaciones de Cambios de Proveedores.
• Implementar nuevos equipos, procesos e iniciativas de mejora continua para aumentar la eficiencia y mejorar la calidad del producto.
Requisitos
• Egresado (a) en Ingeniería Industrial.
• Experiencia en procesos de manufactura, equipos, herramentales, mejora de procesos y solución de problemas.
• Experiencia en validación de procesos y equipos, preferiblemente en un entorno GxP o de dispositivos médicos.
• Conocimiento práctico de Sistemas de Gestión de Calidad (QMS), CAPA, NCR, controles de cambio y principios de validación de procesos, preferiblemente.
• Capacidad para interpretar planos de ingeniería, especificaciones, procedimientos y documentación técnica.
• Fuertes habilidades analíticas, de resolución de problemas, comunicación y colaboración interdisciplinaria.
• Dominio de Microsoft Office; se prefiere experiencia con sistemas de manufactura o de gestión de mantenimiento.
• Visa americana. (Preferible)
Beneficios
• Transporte.
• Subsidio de almuerzo.